Đặc điểm hiệu suất
Giới hạn phát hiện: 1,0 ng/mL;
Dải tuyến tính: 1,0~1000,0 ng/mL;
Hệ số tương quan tuyến tính R ≥ 0,990;
Độ chính xác: trong lô CV là ≤ 15%;giữa các đợt CV là ≤ 20%;
Độ chính xác: độ lệch tương đối của kết quả đo không được vượt quá ± 15% khi kiểm tra bộ hiệu chuẩn độ chính xác theo tiêu chuẩn quốc gia Dengue hoặc bộ hiệu chuẩn độ chính xác được tiêu chuẩn hóa.
1. Bảo quản bộ đệm máy dò ở 2～30℃.Đệm ổn định đến 18 tháng.
2. Bảo quản Băng xét nghiệm định lượng nhanh Aehealth Ferritin ở 2～30℃, thời hạn sử dụng lên tới 18 tháng.
3. Băng xét nghiệm nên được sử dụng trong vòng 1 giờ sau khi mở gói.
Virus sốt xuất huyết làmột loại virus màu vàng, phân bố chủ yếu ở vùng nhiệt đới và cận nhiệt đới.Sốt xuất huyết là quan trọng nhấtbệnh do virus truyền qua động vật chân đốt trên toàn thế giới về tỷ lệ mắc bệnh và tử vong và được gây ra bởi bất kỳcủa bốn týp huyết thanh của vi rút sốt xuất huyết (DENV-1 đến 4).DENV có thể lây nhiễm nhiều loại tế bào và gây ratác dụng lâm sàng và bệnh lý đa dạng.
Xét nghiệm nhanh Aehealth Dengue NS1 Ag dựa trên công nghệ xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.CácAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test sử dụng phương pháp xác định miễn dịch kiểu sandwich, khi mẫuđược thêm vào giếng mẫu của Cassette thử nghiệm, máy dò có nhãn huỳnh quang Dengue NS1Kháng thể Ag liên kết với kháng nguyên Dengue NS1 Ag trong mẫu máu.Khi hỗn hợp mẫu di chuyểntrên ma trận nitrocellulose của que thử bằng tác động mao dẫn, các phức hợp của kháng thể dòvà Dengue NS1 Ag được bắt vào kháng thể Dengue NS1 Ag đã được cố định trênque thử.Do đó, càng nhiều kháng nguyên Dengue NS1 Ag trong mẫu máu thì càng có nhiều phức hợptích lũy trên que thử.Cường độ tín hiệu huỳnh quang của kháng thể dò phản ánh lượngDengue NS1 Ag được ghi lại và Máy đo Aehealth FIA hiển thị kết quả xét nghiệm định tính Dengue NS1 Ag trongmẫu máu.