Đặc điểm hiệu suất
Giới hạn phát hiện : 1,0 ng/ mL ;
Dải tuyến tính: 1,0-1000,0ng/mL;
Hệ số tương quan tuyến tính R ≥ 0,990;
Độ chính xác: trong lô CV là ≤ 15%;giữa các đợt CV là ≤ 20%;
Độ chính xác: độ lệch tương đối của kết quả đo không được vượt quá ± 15% khi kiểm tra bộ hiệu chuẩn độ chính xác theo tiêu chuẩn quốc gia Ferritin hoặc bộ hiệu chuẩn độ chính xác được tiêu chuẩn hóa.
1. Bảo quản bộ đệm máy dò ở 2～30℃.Đệm ổn định đến 18 tháng.
2. Bảo quản Băng xét nghiệm định lượng nhanh Aehealth Ferritin ở 2～30℃, thời hạn sử dụng lên tới 18 tháng.
3. Băng xét nghiệm nên được sử dụng trong vòng 1 giờ sau khi mở gói.
Vi-rút viêm gan C (HCV) là một loại vi-rút RNA cảm giác dương (9,5 kb) có vỏ bọc, sợi đơn thuộc họ Flaviviridae.Sáu kiểu gen chính và một loạt các phân nhóm HCV đã được xác định.Được phân lập vào năm 1989, HCV hiện được công nhận là nguyên nhân chính gây viêm gan không A, không B do truyền máu.Bệnh được đặc trưng bởi dạng cấp tính và mãn tính.Hơn 50% người nhiễm bệnh tiến triển thành viêm gan mãn tính nghiêm trọng, đe dọa tính mạng với xơ gan và ung thư biểu mô tế bào gan.Kể từ khi giới thiệu vào năm 1990 sàng lọc chống HCV trong hiến máu, tỷ lệ nhiễm trùng này ở những người nhận truyền máu đã giảm đáng kể.Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy rằng một lượng đáng kể những người bị nhiễm HCV phát triển các kháng thể đối với protein phi cấu trúc NS5 của vi rút.Đối với điều này, các xét nghiệm bao gồm các kháng nguyên từ vùng NS5 của bộ gen vi rút ngoài NS3 (c200), NS4 (c200) và Lõi (c22).