Đặc tính hiệu suất
Giới hạn phát hiện: 1,0 ng/mL;
Phạm vi tuyến tính: 1,0-1000,0ng/ mL;
Hệ số tương quan tuyến tính R ≥ 0,990;
Độ chính xác: CV trong lô ≤ 15%; giữa các đợt CV là ≤ 20%;
Độ chính xác: độ lệch tương đối của kết quả đo không được vượt quá ± 15% khi kiểm tra máy hiệu chuẩn độ chính xác được chuẩn bị bởi tiêu chuẩn quốc gia Ferritin hoặc máy hiệu chuẩn độ chính xác được tiêu chuẩn hóa.
1. Bảo quản bộ đệm máy dò ở 2～30oC. Bộ đệm ổn định lên đến 18 tháng.
2. Bảo quản băng thử nghiệm định lượng nhanh Aehealth Ferritin ở 2 ~ 30oC, thời hạn sử dụng lên tới 18 tháng.
3. Nên sử dụng băng thử trong vòng 1 giờ sau khi mở gói.
Virus viêm gan C (HCV) là một loại virus có vỏ bọc, chuỗi đơn RNA (9,5 kb) thuộc họ Flaviviridae. Sáu kiểu gen chính và một loạt các phân nhóm của HCV đã được xác định. Được phân lập vào năm 1989, HCV hiện được công nhận là nguyên nhân chính gây viêm gan không phải A, không B do truyền máu. Bệnh được đặc trưng với dạng cấp tính và mãn tính. Hơn 50% số người nhiễm bệnh phát triển bệnh viêm gan mãn tính nặng, đe dọa tính mạng với bệnh xơ gan và ung thư biểu mô tế bào gan. Kể từ khi áp dụng sàng lọc kháng HCV đối với người hiến máu vào năm 1990, tỷ lệ nhiễm trùng này ở những người được truyền máu đã giảm đáng kể. Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy một lượng đáng kể người nhiễm HCV phát triển kháng thể đối với protein phi cấu trúc NS5 của virus. Đối với điều này, các xét nghiệm bao gồm các kháng nguyên từ vùng NS5 của bộ gen virus ngoài NS3 (c200), NS4 (c200) và Core (c22).