CEA
Giới hạn phát hiện: ≤ 1,0 ng/mL;
Dải tuyến tính: 1-500 ng/mL;
Hệ số tương quan tuyến tính R ≥ 0,990;
Độ chính xác: trong lô CV là ≤ 15%;giữa các đợt CV là ≤ 20%;
Độ chính xác: độ lệch tương đối của kết quả đo không được vượt quá ± 15% khi kiểm tra bộ hiệu chuẩn độ chính xác được chuẩn bị bởi tiêu chuẩn quốc gia CEA hoặc bộ hiệu chuẩn độ chính xác được tiêu chuẩn hóa.
1. Bảo quản bộ đệm máy dò ở 2～30℃.Đệm ổn định đến 18 tháng.
2. Bảo quản Băng xét nghiệm định lượng nhanh Aehealth Ferritin ở 2～30℃, thời hạn sử dụng lên tới 18 tháng.
3. Băng xét nghiệm nên được sử dụng trong vòng 1 giờ sau khi mở gói.
CEA (Kháng nguyên Carcinoembryonic), một glycoprotein 200 KD trên bề mặt tế bào, thường được sản xuất trong quá trình phát triển của bào thai nhưng biến mất hoặc trở nên rất thấp trong máu của người trưởng thành khỏe mạnh do quá trình tổng hợp protein này ngừng lại trước khi sinh.Tuy nhiên, mức độ tăng có thể xuất hiện ở đại trực tràng, vùng dạ dày, vú, buồng trứng, gan, phổi, tuyến tụy, ung thư biểu mô tuyến giáp mật và tủy, cũng như trong một số tình trạng lành tính như hút thuốc, bệnh viêm ruột, viêm dạ dày mãn tính, loét dạ dày, xơ gan , viêm gan và viêm tụy.CEA thường được sử dụng để theo dõi bệnh nhân ung thư, đặc biệt là ung thư biểu mô đại trực tràng, sau phẫu thuật để đo lường đáp ứng với điều trị và liệu bệnh có tái phát hay không.Khi mức độ CEA cao bất thường trước khi phẫu thuật hoặc các phương pháp điều trị khác, nó sẽ trở lại bình thường sau khi phẫu thuật thành công để loại bỏ ung thư biểu mô.Mức CEA tăng cho thấy sự tiến triển hoặc tái phát của bệnh ung thư.